Alors que la progression du variant BA.5 et le nombre d’admissions à l’hôpital se confirment de jour à jour, le gouvernement fait preuve d’une inertie dommageable pour la protection des immunodéprimés qui ne répondent pas suffisamment aux vaccins, même après un deuxième rappel.
L’Evusheld, combinaison d’anticorps monoclonaux protégeant pendant plusieurs mois, est insuffisamment utilisé, notamment à cause de la contrainte imposée d’une sérologie préalable (dosage d’anticorps contre le virus). Cette contrainte a été levée pour les patients traités par rituximab mais cette information n’était pas connue de la plupart des prescripteurs jusqu’à aujourd’hui (j’ai pris l’initiative hier de diffuser moi-même cette information aussi largement que possible). En fait, cette contrainte devrait être levée pour tous les immunodéprimés sévères, comme c’est le cas en France.
Il s’avère aussi et surtout que la dose recommandée d’Evusheld pas nos autorités est insuffisante pour assurer une protection optimale.
La Food and Drug Administration (FDA) aux USA explique clairement pourquoi la dose doit être doublée face aux nouveaux variants (https://www.fda.gov/media/154703/download) et les patients français bénéficient aussi de cette double dose (600mg).
L’explication scientifique se trouve dans cette publication de l’équipe réputée du Pr Ho à la Columbia University à New York:
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.26.493517v1
Michel Goldman, June 2022